quarta-feira, 17 de junho de 2009

Comentário importante de quem sente na pele...

Que bom que existem instituições como o INCA, a Abrale e outras, para levar informação - e esperança - para pacientes de linfoma/leucemia e outros tipos de câncer, por que se fôssemos esperar algo do governo e do sistema público de saúde já teríamos perdido muitos queridos.
Dizem que o tratamento do SUS é excelente e completo, mas não tem capacidade de atender nem a 1/3 dos doentes. Alguns de seus hospitais se tornaram especialistas, já outros desconhecem até mesmo o que é um linfoma. E mais, faltam recursos modernos: a lista de remédios não é atualizada há mais de 10 anos. Ou seja, os principais tratamentos e que garantem uma melhor qualidade de vida e até a pausa nas quimios, como rituximabe, não estão nas listas do SUS.
Enquanto o povo aceitar o que o SUS tem a oferecer, ele vai continuar homicida, levando a vida para pouquíssimos.

Um abraço,
JLineu

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